制藥用攪拌器—設(shè)計

為了滿足減少細(xì)菌活動可能引發(fā)的場所的清潔需求，我們設(shè)計中通常會添加許多功能。這些功能包括：

• 機(jī)械拋光軸、葉輪、法蘭和密封區(qū)域，以減少產(chǎn)品在接液部件上的掛起。如果需要，這可以與電解拋光結(jié)合使用

• 無縫隙設(shè)計，消除接口點的“錯誤陷阱"

• 頂部和底部表面接液部件的自排水功能。這有助于防止產(chǎn)品掛在接液部件上，也有助于就地清潔 (CIP) 系統(tǒng)

• 具有衛(wèi)生特性的機(jī)械密封件可以提供符合 FDA 要求的表面和彈性體材料要求。機(jī)械密封也可以配備碎屑井，以捕獲任何密封面磨損產(chǎn)物，這與適當(dāng)?shù)?CIP 方案相結(jié)合可以增強密封清潔。

• 我們有特殊的葉輪聯(lián)軸器設(shè)計，可以在軸上調(diào)節(jié)可清潔的葉輪。能夠在軸上向上或向下調(diào)整葉輪對于試驗工廠和通用生產(chǎn)系統(tǒng)來說是一個重要特征。

我們提供符合食品行業(yè)、個人護(hù)理、家庭護(hù)理的當(dāng)前良好制造規(guī)范 (cGMP) 的衛(wèi)生清潔設(shè)計，一直到制藥和生物科學(xué)行業(yè)的嚴(yán)格要求，包括 FDA 和 ASME BPE 合規(guī)性。我們可以提供滿足您生產(chǎn)需求的解決方案，同時提供經(jīng)濟(jì)的解決方案。

我們提供完整的質(zhì)量保證文檔 (QAD)。可以提供的文件包括：

• 材料符合性認(rèn)證

• 食品級認(rèn)證

• 波蘭認(rèn)證

• 鈍化認(rèn)證

• 焊接程序和符合要求的規(guī)范

• FDA 合規(guī)性

制藥用攪拌器—設(shè)備參數(shù)

1.型號

2.轉(zhuǎn)速

3.密封方式

4.槳葉層數(shù)和直徑以及結(jié)構(gòu)

5.軸的直徑與長度

6.觸液端材質(zhì)

7.安裝方式和位置，以及輔助的擋板、底支撐件

8.CFD圖紙及計算書